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                    2 x Taq PCR Master Mix 使用說明書

                    發(fā)布時(shí)間:2017/11/14      點(diǎn)擊次數(shù):3970

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                    2 x Taq PCR Master Mix

                    產(chǎn)品名稱

                    貨號(hào)

                    規(guī)格

                    保存

                    價(jià)格(元)

                    2 x Taq PCR Master Mix

                    D1101L1146

                    1 mL

                    -20℃

                    200

                    產(chǎn)品簡介

                    × Taq PCR Master Mix是即用型的常規(guī)PCR預(yù)混合溶液,含有Taq DNA Polymerase、dNTP混合物、MgCl2以及優(yōu)化的緩沖體系,它以2×的濃度形式存在,反應(yīng)時(shí)只需加入所需引物和模板,用水稀釋即可立刻配制完P(guān)CR體系。本產(chǎn)品中含有PCR產(chǎn)物具有3’-dA突出端,可輕松克隆至T載體。

                    運(yùn)輸與保存方法
                    冰袋運(yùn)輸。收到產(chǎn)品后放到-20 ºC保存,有效期12月以上。

                    使用方法

                    1.  反應(yīng)體系配制(50μl):

                    模板DNA

                    optional

                    引物1(10 μM)

                    μL

                    引物2(10 μM)

                    μL

                    2× PCR Master Mix (With Dye)

                    25μL

                    ddH2O

                    up to 50μL

                    注:針對不同模板的*反應(yīng)濃度有所不同,下表為50μl反應(yīng)體系推薦模板使用量,僅供參考。

                    人基因組DNA

                    0.1~1 μg

                    大腸桿菌基因組DNA

                    10~100 ng

                    λDNA

                    0.5~5 ng

                    質(zhì)粒DNA

                    0.1~10 ng

                    2.  PCR循環(huán)反應(yīng)條件

                    94

                    5 min(預(yù)變性)

                    94

                    30 sec

                    35個(gè)循環(huán)

                    55℃*

                    30 sec    

                    72

                    30 sec

                    72

                    7 min(*延伸)

                    注:退火溫度需要根據(jù)引物的Tm值調(diào)整,一般設(shè)置成低于引物Tm值1-2℃即可。

                    注意事項(xiàng)
                    1.由于Taq DNA Polymerase室溫下也有一定的反應(yīng)活性,PCR反應(yīng)體系配制需在冰上進(jìn)行。體系混勻后快速置于PCR儀進(jìn)行反應(yīng)。這樣可以減少反應(yīng)準(zhǔn)備階段的非特異擴(kuò)增,有助于得到更好的PCR結(jié)果。
                    2. 引物設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)
                    2.1 引物3’端zui后一個(gè)堿基選擇C或G,端zui后8個(gè)堿基應(yīng)避免出現(xiàn)連續(xù)錯(cuò)配;端盡量避免發(fā)卡結(jié)構(gòu)的出現(xiàn);
                    2.2 引物Tm值控制在55℃-65℃之間;
                    2.3 引物額外附加序列,即與模板非配對序列,不應(yīng)參與引物Tm值計(jì)算;

                    2.4 引物GC含量控制在40%-60%之間;
                    2.5 正向引物和反向引物Tm值以及GC含量盡可能一致。

                     

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